Zusammenfassung: Am Modell eines reversiblen Herz-Kreislauf-Stillstands bei Schweinen untersuchten wir den Effekt einer hypertonen, hyperonkoti-schen Lösung auf den postischämischen Gewebeschaden des Gehirns. Vier Minuten nach Induktion eines Kammerflimmerns wurden die Tiere zunächst für eine Minute nach den Standards des Basic Life Supports, ab der 5.

Minute dann nach den Algorithmen des Advanced Cardiac Life Supports der American Heart Association therapiert. Mit dem Erreichen eines spontanen Kreislaufs (ROSC:7,1 ±2,2 min, Placebo vs. 7,1 ± 3,3 min, HHS) erhielten die Tiere der Placebo-Gruppe (n=8) 125 mL 0,9% NaCl-Lösung,während die Tiere der Verum-Gruppe gleiche Volumina einer Lösung von 7,2% NaCl und 10% HES 200/0,5 (n=8) erhielten. Als Marker des postischämischen Schadens wurden die Serumkonzentrationen von S-100 bestimmt.In beiden Gruppen stiegen die S-100-Werte nach HerzKreislauf-Stillstand signifikant an. Die erreichten Maxima von S-100 lagen bei mit HHS behandelten Tieren deutlich unter denen der Placebo-Gruppe (p < 0,05). Diese Daten weisen darauf hin, daß die Infusion von HHS auch nach Herz-Kreislauf-Stillstand den postischämischen Gewebeschaden des Gehirns reduzieren kann. Hierfür sind vermutlich die bekannten Effekte auf die Mikrozirkulation,insbesondere die verminderte Leukozytenadhärenz,verantwortlich.