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Klinische Anästhesie | Clinical Anaesthesia
M. Hensel, S. Fisch, T. Kerner, A. Wismayer, J. Birnbaum

Gibt es eine Rationale für die kombinierte Anwendung von volatilen Anästhetika und Propofol zur Aufrechterhaltung der Narkose?

Combined use of inhalation anaesthetics and propofol for maintenance of general anaesthesia

Schlüsselwörter Allgemeinanästhesie, Aufrechterhaltung, Propofol, Sevofluran, Nebenwirkungen
Keywords General Anaesthesia, Maintenance, Propofol, Sevoflurane, Side Effects
Zusammenfassung

Hintergrund und Fragestellung: In dieser Beobachtungsstudie wurde ein alternatives Verfahren zur Aufrechterhaltung der Allgemeinanästhesie bezüglich Sicherheit und Praktikabilität getestet. Die Hypothese lautete, dass eine Kombina­tionsnarkose – bestehend aus Sevofluraninhalation, low-dose-Propofolinfusion (definierte Zielkonzentration: 1 µg · ml-1 im Target-Controlled-Infusion-Modus) und Remifentanilgabe – im Vergleich zur totalen intravenösen Anästhesie (TIVA) mit Propofol und Remifentanil weniger unerwünschte Begleiteffekte zeigt.


Methodik: Die Kombinationsnarkose wurde bei 270 konsekutiven Patienten, die sich einer elektiven Operation un­terzogen haben, durchgeführt. Um eine möglichst strukturgleiche Kontrollgruppe zu kreieren, wurden nach dem statistischen Verfahren der Matched-Pair-Analyse 270 prospektiv untersuchte Patienten ausgewählt, bei denen die Aufrechterhaltung der Narkose mit einer TIVA erfolgte. Matching-Kriterien waren ASA-Klassifikation, Geschlecht, Body-Mass-Index, Alter, Operation und PONV (postoperatives Übelkeit und Erbrechen)-Risiko. Die Hypnotikasubstitution wurde in beiden Studiengruppen mittels EEG-Signal gesteuert. Ergebnisse: Alle Kombinationsnarkosen konnten problemlos (praktikabel) und ohne anästhesiebedingte Zwischenfälle (sicher) durchgeführt werden. Die minimale alveoläre Konzentration von Sevofluran (Luft-Sauerstoff-Gemisch) in der Kombinationsnarkose-Gruppe betrug 0,4(0,3–0,6[0,2–1,0]) Vol%. Die Propofol-Dosierung in der TIVA-Gruppe war im Median 8(7–9[5–14]) mg · kg -1 · h -1. In der Kombinationsnarkose-Gruppe wurden 0,22(0,16–0,28[0,05–0,48]) µg · kg -1 · min -1 Remifentanil und in der TIVA-Gruppe 0,25(0,19–0,32[0,05–0,62]) µg · kg -1 · min -1 Remifentanil verabreicht (n.s.). Signifikante Gruppenunterschiede zeigten sich hinsichtlich der PONV-Rate (Kombinationsnarkose: 59/270, TIVA: 84/270, p=0,015), bezüglich des Auftretens unerwünschter Spontanbewegungen der Patienten während der Operation (Kombinationsnarkose: 8/270, TIVA: 38/270, p<0,001), beim Vasopressorenbedarf (Kombinationsnarkose: 121/270, TIVA: 184/270, p<0,001) und bei der Extubationszeit (Kombinations­narkose: 8(6–11[2–15]) min, TIVA: 10(8–12[2–22]) min, p=0,012). Schlussfolgerungen: Die Verminderung von PONV-Rate und Spontanbewegungen sowie die größere hämodynamische Stabilität zeigen, dass es eine Rationale für die kombinierte Anwendung von volatilen Anästhetika und Propofol zur Aufrechterhaltung der Narkose gibt.

Summary Background: In this observational study, the feasibility of an alternative technique to maintain general anaesthesia was clinically evaluated. We tested the hypothesis that the combined use of inhaled sevoflurane (oxygen/air mixture), low-dose propofol and remifentanil infusion is associated with a reduced number of side effects compared to a total intravenous anaesthesia (TIVA) using propofol and remifentanil. Methods: In 270 consecutive patients anaesthesia was performed using sevoflurane, low-dose propofol (constant infusion rate: 1 µg · ml -1 in the target controlled infusion mode) and remifentanil (combined anaesthesia). A group of 270 prospectively examined patients undergoing TIVA served as the control (matched-pair design). Matching criteria were ASA classification, gender, body-mass index, age, surgical procedure, and PONV (post operative nausea and vomiting) risk. The depth of anaesthesia was controlled in both groups using EEG (Narcotrend monitor). Results: All combination anaesthesias were carried out (safely) without com­­plications or occurrence of anaes­thesiarelated instances. The minimum alveolar sevoflurane concentration in the combined anaesthesia group was 0.4 (0.3–0.6[0.2–1.0]) vol%. The median propofol dose in the TIVA group was 8 (7–9[5–14]) mg · kg -1 · h -1. The remifentanil dose was 0.22 (0.16–0.28[0.05–0.48]) µg · kg -1 · min -1 in the combined anaesthesia group and 0.25 (0.19–0.32 [0.05–0.62]) µg · kg -1 · min -1 in the TIVA group (n.s.). Significant differences between groups were seen regarding PONV rate (combined Anaesthesia: 59/270, TIVA: 84/270, p=0.015), patient’s movements during anaesthesia (combined anaesthesia: 8/270, TIVA: 38/270, p<0.001), need for vasopressors (combined Anaesthesia: 121/270, TIVA: 184/270, p<0.001), and extubation time (combined anaesthesia: 8 (6–11[2–15]) min., TIVA: 10 (8–12[2–22]) min., p=0.012). Conclusions: The combined use of sevoflurane, low-dose propofol and remifentanil for the maintenance of anaesthesia seems to be a feasible alternative to TIVA, with additive effects of both hypnotics possibly reducing the number of side effects such as PONV rate, patient movements during anaesthesia or haemodynamic instability.
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